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| 魚免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-FI-LGE32125
規(guī)格：48T/96T
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魚免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒 
魚免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒方法：30只雄性SD大鼠隨機分為3組,A組給予120 mg·kg~（-1）·d-1純化水灌胃4周,B組、C組分別以120 mg·kg~（-1）·d-1頭孢曲松鈉灌胃2周和4周;試劑盒檢測各組血、尿生化指標;用相差顯微鏡觀察各組結(jié)石結(jié)晶形成情況;采用免疫組化、雙抗體夾心法分別定性、定量大鼠組織TRPV5的表達。結(jié)果：3組血鈣濃度無統(tǒng)計學(xué)差異（P〉0.05）,C組與A組、B組比較血肌酐明顯升高[（96.29±21.81）μmol·L~（-1） vs（34.72±10.49）μmol·L~（-1）、（59.98±20.45）μmol·L~（-1）,P〈0.05],C組尿鈣濃度相比較A組明顯升高[（0.72±0.25）mmol·L~（-1） vs（0.46±0.23）mmol·L~（-1）,P〈0.01],C組與A組、B組比較尿肌酐降低[（2 488.28±435.75）μmol·L~（-1） vs（3 463.57±221.76）μmol·L~（-1）、（2 971.37±319.27）μmol·L~（-1）,P〈0.01]。光鏡下C組可見有大量結(jié)石結(jié)晶形成。
TRPV5在3組血液中表達無明顯差異（P〉0.05）,C組中TRPV5在臟中表達明顯低于A組、B組[（217.79±48.31）ng·L~（-1） vs（395.66±74.69）ng·L~（-1）、（343.08±74.08）ng·L~（-1）,P〈0.01]。結(jié)論：TRPV5在頭孢曲松鈉干預(yù)4周組大鼠組織中的表達降低,表達量且與頭孢曲松鈉干預(yù)時間呈負相關(guān),可能由于頭孢曲松鈉抑制了鈣離子通道蛋白TRPV5在臟的表達,增加小管尿鈣排泄從而參與了頭孢曲松結(jié)石的形成。
魚免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒：http://m.xinwen51.com.cn/products-603.html
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